Depuis 1992, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA), parrainée par Zinédine Zidane, mobilise toutes les énergies pour faire connaître ces maladies orphelines, financer la recherche médicale et venir en aide aux familles durement affectées par ce drame. Depuis sa création, ELA a financé plus de 220 programmes de recherche pour plus de 17 millions d’euros.
Un objectif prioritaire : réparer la myéline pour restaurer les fonctions perdues. C’est possible !
Pour aller plus vite vers la guérison, l’association européenne contre les leucodystrophies a créé une fondation de recherche dédiée à toutes les maladies de la myéline.
Les Leucomalacies (atteintes neurologiques des bébés prématurés), les Leucodystrophies et la Sclérose en plaques sont des maladies graves de la myéline. Elles affectent le système nerveux de plus de 100 000 bébés, enfants ou adultes, rien qu’en France.
Créée en 2005, la Fondation ELA regroupe les meilleurs spécialistes du monde entier. Elle a bénéficié pour son lancement d’un important soutien du ministère de la recherche, elle est conseillée et soutenue par des grands chefs d’entreprises.
Plus d'informations sur le site www.ela-asso.com
Association Européenne contre les
Leucodystrophies
(ELA)
2 rue Mi-les-Vignes – BP 61024 – 54521 LAXOU CEDEX
ela@ela-asso.com - Fax +33.3.83.30.00.68
Pour toute information appelez le 39 45 ( 0,34€ TTC/mn)
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